Med den kontinuerliga uppdateringen och den snabba utvecklingen av förpackningsmaterial för steriliseringsartiklar har medicinska icke-vävda tyger, som det slutliga förpackningsmaterialet för steriliseringsartiklar, gradvis gått in i desinfektionsförsörjningscentret på olika sjukhus på alla nivåer. Hur du kontrollerar kvaliteten på medicinska icke-vävda tyger, måste du vara uppmärksam på dessa tio aspekter.
1. Medicinsk non-woven tyg skiljer sig från vanligt non-woven tyg och komposit non-woven tyg, som inte har bakterieresistens; sammansatt fiberduk har god vattentät effekt och dålig luftgenomsläpplighet, vilket vanligtvis används för användning av kläder och operationslakan; Medicinskt non-woven-tyg tillverkas genom att spunbonded, smältblåst och spunbonded (SMS). Det har egenskaperna hos bakterieresistens, hydrofobicitet, luftgenomsläpplighet och ingen hårighet. Den används för slutförpackning av steriliserade artiklar och är engångsbruk utan rengöring
2. Kvalitetsstandardkrav för medicinska icke-vävda tyger: de medicinska icke-vävda tygerna som används för slutförpackningsmaterial för steriliserad medicinsk utrustning ska uppfylla kraven i GB / t19633 och YY / t0698.2
3. Fibertyget är giltigt för användning: giltighetstiden för medicinskt fiberduk är vanligtvis 2-3 år. Giltighetsperioden för olika tillverkare är något annorlunda. Se bruksanvisningen. Giltighetstiden för aseptiska artiklar packade med medicinska icke-vävda tyger bör vara 180 dagar och påverkas inte av steriliseringsmetoder
4 、 Det är bättre att lägga till eller subtrahera 5 g fiberduk (50 g / m2) för förpackning av steriliserade artiklar
5. När medicinska icke-vävda tyger används för att förpacka kirurgiska instrument bör metoden för sluten förpackning användas. Två lager av icke-vävda tyger bör packas två gånger, och en lång böjningsväg kan bildas genom upprepad vikning för att förhindra mikroorganismer från&", lätt GG"; in i steriliseringspaketet och de två lagren av ovävda tyger kan inte förpackas en gång
6. Efter sterilisering vid hög temperatur kommer de interna resultaten av medicinska icke-vävda tyger att förändras, vilket kommer att påverka penetrationen av steriliseringsmediet och bakterieresistensen. Därför bör medicinska icke-vävda tyger inte användas flera gånger.
7. På grund av den hydrofoba egenskapen hos icke-vävda tyger utsätts instrument för mycket och tungmetall för sterilisering vid hög temperatur, och kondensvatten bildas under kylningsprocessen, vilket är lätt att producera våt förpackning. Därför är det nödvändigt att placera absorberande material i det stora instrumentförpackningen, minska sterilisatorns belastningskapacitet ordentligt, lämna utrymme mellan steriliseringsförpackningarna och förläng torkningstiden på lämpligt sätt för att undvika våtförpackning
8. Särskilda icke-vävda tyger bör väljas för väteperoxidplasma med låg temperatur. Medicinska icke-vävda tyger som innehåller växtfibrer bör inte användas eftersom växtfibrer absorberar väteperoxid.
9. Även om medicinska icke-vävda tyger inte är medicintekniska produkter, är de relaterade till steriliseringskvaliteten hos medicintekniska produkter. Kvaliteten på medicinska icke-vävda tyger som förpackningsmaterial och förpackningsmetoderna är mycket viktiga för att säkerställa den aseptiska nivån
10. Kontrollera och acceptera de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos medicinska icke-vävda tyger enligt inspektionsrapporten och batchprovrapporten från tillverkaren för att säkerställa kvaliteten på de produkter som används.